Кореляційний аналіз показників білкового обміну при канцерогенезі та при запаленні

  • І. С. Кармазіна
  • В. А. Кулініч

Abstract

Біохімія пухлин протягом багатьох років є предметом постійної
уваги дослідників різних спеціальностей. Трансформація нормальної
клітини в злоякісну супроводжується змінами всіх видів обміну
речовин, насамперед, білкового: в ядрі та цитоплазмі починається
продукція специфічних пухлинних антигенів, які експресуються на
поверхні клітин, потрапляють у кров та стимулюють синтез антитіл
імунною системою пухлиноносія [1, 5]. Динаміка пухлинного росту
визначається рівновагою між антибластомними факторами імунного
нагляду та пробластомними, які сприяють пухлинній прогресії.
Останнім часом в якості таких факторів важливе місце посідають
цитокіни, серед яких ІЛ-1, ІЛ-4, ІЛ-6, ФНП-б та ін. [2, 6, 11]. Ця
зацікавленість обумовлена можливостями імунотерапевтичних
підходів до лікування пухлин, які базуються на блокаді біологічної
активності пробластомних цитокінів та їх рецепторів [9, 12]. В якості
антибластомних факторів вивчаються протизапальні цитокіни,
насамперед ІЛ-4 [8].
Натепер продовжуються дослідження ролі, яку відіграють інші
білки у розвитку злоякісних пухлин. Впровадження нових
високочутливих технологій дозволило продемонструвати, що С-
реактивний білок є не тільки маркером гострої фази запалення, але й
предиктором серцево-судинних захворювань, а також злоякісних
пухлин [3, 7, 10]. Синтез білків гострої фази запалення запускається та
регулюється ланкою медіаторів, насамперед, цитокінами, які
утворюються безпосередньо у вогнищі запалення і виступають як
первинні активатори генів, що вмикаються при запаленні та
пухлинній трансформації.
У всіх зразках сироваток крові були досліджені такі біохімічні
показники: концентрація загального білку та білкових фракцій,
концентрація С-реактивного білку, концентрація загального
фібриногену, активований частковий тромбопластиновий час (АЧТЧ),
концентрація цитокінів – ІЛ-1РА, ІЛ-1, ІЛ-4, ІЛ-6, ФНП-б. Крім того,
у відповідності до стандартів якості лікування, всім хворим
проводився клінічний аналіз крові.

References

1. Бережная Н.М.
Published
2015-08-30
Issue
Section
Статті