Кореляційний аналіз показників білкового обміну при канцерогенезі та при запаленні
Анотація
Біохімія пухлин протягом багатьох років є предметом постійноїуваги дослідників різних спеціальностей. Трансформація нормальної
клітини в злоякісну супроводжується змінами всіх видів обміну
речовин, насамперед, білкового: в ядрі та цитоплазмі починається
продукція специфічних пухлинних антигенів, які експресуються на
поверхні клітин, потрапляють у кров та стимулюють синтез антитіл
імунною системою пухлиноносія [1, 5]. Динаміка пухлинного росту
визначається рівновагою між антибластомними факторами імунного
нагляду та пробластомними, які сприяють пухлинній прогресії.
Останнім часом в якості таких факторів важливе місце посідають
цитокіни, серед яких ІЛ-1, ІЛ-4, ІЛ-6, ФНП-б та ін. [2, 6, 11]. Ця
зацікавленість обумовлена можливостями імунотерапевтичних
підходів до лікування пухлин, які базуються на блокаді біологічної
активності пробластомних цитокінів та їх рецепторів [9, 12]. В якості
антибластомних факторів вивчаються протизапальні цитокіни,
насамперед ІЛ-4 [8].
Натепер продовжуються дослідження ролі, яку відіграють інші
білки у розвитку злоякісних пухлин. Впровадження нових
високочутливих технологій дозволило продемонструвати, що С-
реактивний білок є не тільки маркером гострої фази запалення, але й
предиктором серцево-судинних захворювань, а також злоякісних
пухлин [3, 7, 10]. Синтез білків гострої фази запалення запускається та
регулюється ланкою медіаторів, насамперед, цитокінами, які
утворюються безпосередньо у вогнищі запалення і виступають як
первинні активатори генів, що вмикаються при запаленні та
пухлинній трансформації.
У всіх зразках сироваток крові були досліджені такі біохімічні
показники: концентрація загального білку та білкових фракцій,
концентрація С-реактивного білку, концентрація загального
фібриногену, активований частковий тромбопластиновий час (АЧТЧ),
концентрація цитокінів – ІЛ-1РА, ІЛ-1, ІЛ-4, ІЛ-6, ФНП-б. Крім того,
у відповідності до стандартів якості лікування, всім хворим
проводився клінічний аналіз крові.
Посилання
Бережная Н.М.
– К.: Наукова думка, 2005. – 790 с.
Васильева Г.
клеточных функций / Г.
Цитология. - 2001. – Т. 43, №12. – С. 1101-1111.
Вельков В.В. С-реактивный белок – структура, функция, методы определения,
клиническая значимость / В.В Вельков // Лабораторная медицина. - 2006. - №8.
- С. 1-7.
Гланц С. Медико-генетическая статистика / Стентон Гланц; [пер. с англ. Ю.А.
Данилова]. − М.:Практика, 1998. – 459 с.
Драннік Г.Н. Клінічна імунологія та алергологія: [навчальний посібник] / Г.Н.
Дранік. – Одеса: Астропринт, 1999. – 604 с.
Кадагидзе З.Г. Цитокины // Практическая онкология. – 2003. - Т. 4, №3. – С.
-35.
Erlinger T. C-reactive protein and the risk of incident colorectal cancer / T. Erlinger,
E. Plaiz, N. Rifai, K. Helzlsouer // JAMA. – 2004. – Vol. 291, №5. – P. 585-590.
Kleinrath T. Interleukin-4 promoter polymorphisms: a genetic prognostic factor for
survival in metastatic renal cell carcinoma / T. Kleinrath, C. Gassner, P. Lackner, M.
Thurnher, R. Ramoner // J. Clin. Oncol, 2000. – Vol. 25. – P. 845-851.
Lakour S., Hammann A., Wotava A. Anticancer agents sensitize tumor cells to TNF
related apoptosis inducing ligand mediated Caspase 8 activation and apoptosis / S.
Lakour, A. Hammann, A. Wotava // Cancer Res. – 2001. – Vol.61. – P. 1645-1651.
Lehrer S. C-reactive protein is significantly associate with prostate-specific antigen
and metastatic disease in prostate cancer / S. Lehrer, E. Diamond, B. Mamkine //
BJU Int. – 2005. – Vol.95. – P. 961-962.
McCornick C. Activity of growth factors in the IL-6 group in the differentiation of
human lung adenocarcinoma / C. McCornick, R.I. Freshney // Britain J. Cancer. –
– Vol. 82. – P. 881-890.
Portilje J. E. A. IL-12: a promising adjuvant for cancer vaccination / J.E.A. Portilje
// Cancer Immunol. Immunother. – 2003. – Vol. 52. – P. 133-144.
